Территория · геологический граф знаний

[alkanes] – УВ насыщенные алифатические с общ. ф-лой C n H 2n+2 . Углеродный скелет А. представляет собой линейные или разветвленные цепи углеродных атомов, соединенных простыми связями. А., имеющие линейную структуру, называются нормальными ( н -алканами), а с разветвленной углеродной цепью – изоалканами . В стандартных условиях А., содержащие в молекуле от одного до четырех атомов углерода (метан, этан, пропан и бутан), представляют собой газы; н -алканы, содержащие от 5 до 17 атомов углерода, – жидкости, а н -алканы с более длинной цепью – твердые в-ва. Изоалканы имеют более низкие температуры кипения и плавления по сравнению с н -алканами с тем же числом углеродных атомов в цепи. А. – химически наиболее инертная гр. УВ, неспособная к реакциям присоединения. Основные реакции А. – термическая деструкция, изомеризация, дегидрирование, окисление. Для определения содер. индивидуальных н -алканов в битумоидах , нефтях и их производных используют методы капиллярной газожидкостной хроматографии . А. – преобладающая гр. УВ в составе большинства нефтей и единственный углеводородный компонент горючих газов. Наибол. кол -во А. (до 70%) содержат легкие нефти, причем с увеличением общ. кол -ва А., как правило, растет отношение н-алканов к изоалканам. Содер. н -алканов в нефтях может достигать 50%, при этом в макс. концентрациях обычно присутствуют н-алканы C 5 H 12 –C 9 H 20 . В тяжелых нефтях с низким общ. содер. н -алканов максимум на кривой их распределения находится в области C 18 –C 20 и выше; н -алканы C 18 H 38 и выше составляют основную массу нефтяного парафина . В природ. условиях н -алканы сред. и высш. фракций нефти легко окисляются некоторыми микроорганизмами, особенно в аэробных условиях, поэтому в зоне гипергенеза нефти с высоким содер. н -алканов обычно не встречаются. Изоалканы концентрируются гл. обр. в легких и сред. фракциях нефти. В спец. публикациях, посвященных реликтовым УВ нефтей и битумоидов ОВ, термин изоалканы относят только к 2-метилалканам, в то время как 3-метилалканы называют антиизоалканами . Считается, что биологич. предше ственниками этих УВ являются липиды живого в-ва, преобразование которых в А. происходит путем отщепления карбоксила от входящих в их состав карбоновых кислот . Изоалканы и низкомолекулярные н -алканы являются преимущественно продуктами разл. процессов катагенетического глубокого преобразования исходных биологич. молекул, протекающего с изменением их углеродного скелета. Концентрационное распределение н -алканов в зависимости от числа углеродных атомов в углеродной цепи (т. н. кривая концентрационного распределения), а также соотношение между А. с четным и нечетным числом углеродных атомов ( коэффициент нечетности ) являются важными геохимич. характеристиками нефтей и битумоидов РОВ п. Син.: углеводороды метановые, углеводороды парафиновые, парафины.

[isoalkanes] – см. Алканы .

[antiisoalkanes] – см. Алканы .