Территория · геологический граф знаний

[P-waves] – упругие волны, распространяющиеся в среде в виде расширений и сжатий, при этом движение частиц среды происходит преимущественно в направлении распространения волны. Принятое обозначение P -волны . Скорость продольных волн связана с константами Ламэ , определяющими линейно-упругое поведение тела при объемных деформациях. Поляризация С. в. п. в однородной среде строго линейная, в неоднородной – эллиптическая, при этом направление гл. оси эллипса приблизительно совпадает с направлением распространения волны.

[ Rosenbusch H., 1887; abyssal rocks] – см. Магматические породы .

[magmatic rocks, igneous rocks] – тип г. п., образовавшихся из магмы в результате ее охлаждения и затвердевания. М. п. подразделяются на глубинные ( плутонические породы , или абиссальные породы ), застывшие на большой глубине (слагают батолиты , лополиты и др. крупные тела), гипабиссальные породы , застывшие на умеренной глубине (образуют дайки , силлы , штоки и пр.) и вулканические породы , излившиеся ( эффузивные породы ) на зем. поверх. ( лавовые потоки , лавовые покровы и пр.), выброшенные ( эксплозивные породы ) или выжатые ( экструзивные породы ). Плутонич. и гипабиссальные М. п. относятся к интрузивным породам . Глубинные и излившиеся или выжатые на поверх. г. п. различаются по условиям залегания, структурным и текстурным признакам – первые характеризуются структурой и массивной текстурой, вторые – стекловатой, редко полнокристаллич. структурой и флюидальной или миндалекаменной текстурой. Гипабиссальные г. п. обладают как полнокристаллич., часто порфировой, так и неполнокристаллич. структурой. Существует ряд подходов к систематике и классификации М. п. Распространенной является классификация на основе соотношений SiO 2 и суммы щелочей как в вулканич., так и в плутонич. п. ( TAS-диаграмма ). Каждый таксон этой классификации выделяется на основе собственных критериев. Отряды имеют разл. содер. SiO 2 : ультраосновной (30–45%), основной (45–53%), сред. (53–64%), кислый (64–78%). Подотряды выделяются в зависимости от степени щелочности : низкощелочной, нормальнощелочной, умереннощелочной и щелочной. Граничные значения в пределах каждого отряда различны для п. разл. классов. Семейства представляют собой совокупности п., сходных по минер. составу, структурно-текстурным особенностям и положению на диаграмме SiO 2 /(K 2 O + Na 2 O). Виды выделяются по минер. парагенезу, составу м-лов, их количественным соотношениям, структурным и текстурным признакам. В объеме вида вариации минер. и химич. состава позволяют обозначать разновид. М. п. Классификация М. п. строится также по количественно-минералогич. признакам, характеризующим нормативные м-лы (Tröger W.E., 1969). Поле диаграммы – ромб с вершинами: A – щелочной полевой шпат, P – плагиоклаз, Q – кварц, F – фельдшпатоиды; он разделен на 20 областей, отвечающих всему разнообразию М. п. По петрохимич. признакам (Loewinson-Lessing F., 1890, Shand S.J., 1927) выделяются: а) три класса по содер. SiO 2 – пересыщенных пород (содержащих кварц), насыщенных пород (без кварца, оливина, фельдшпатоидов) и недосыщенных пород (содержащих оливин, фельдшпатоиды); б) четыре гр. по содер. Al 2 O 3 – ультраглиноземистые породы , перщелочные породы , метаглиноземистые породы , субглиноземистые породы . По величине цветового индекса (относительного кол-ва темноцветных м-лов) выделяют лейкократовые породы , мезократовые породы , меланократовые породы . Подкомиссией по систематике М. п. Международного союза геологических наук разработаны в 1973–1996 гг. и приняты два метода классификации. Один метод – для плутонич. г. п. и полнокристаллич. вулканич. г. п. – основан на соотношениях пяти гр. модальных м-лов: Q – кварца и др. полиморфов SiO 2 ; A – щелочных полевых шпатов; P – плагиоклаза и скаполита; F – фельдшпатоидов (фоидов); M – всех мафических м-лов. Если процентное содер. мафических м-лов < 90, п. классифицируется по ее положению на двойном треугольнике QAPF. Ультрамафические п. классифицируются по содер. мафических м-лов. Второй метод применяется для вулканич. г. п., для которых невозможно определить модальный состав и классификация которых требует анализа содер. петрогенных химич. элементов в М. п. Результаты анализа затем пересчитываются на 100% (за вычетом H 2 O и CO 2 ) и наносятся на TAS-диаграмму SiO 2 /(K 2 O + Na 2 O), которая делится на поля, приблизительно соответствующие видам п., определенным на основании модального графика QAPF. Син.: изверженные породы.

[ Левинсон-Лессинг Ф.Ю., 1955; abyssometamorphic rocks] – г. п., многократно преобразованные на большой глубине в условиях регионального метаморфизма.

[psephitic rock, rudaceous rock] – терригенная п. гр. псефитов , состоящая из обломков размером от 10 до 1000 см. В составе рыхлых г. п., сложенных неокатанными обломками, выделяют скопления отломов , или блоков (10–100 см), и скопления глыб (100–1000 см). Сцементированными аналогами являются брекчии отломовые и глыбовые. Среди рыхлых г. п., сложенных окатанными обломками, выделяют валунник (10–100 см) и глыбовый валунник (100–1000 см). Сцементированные аналоги валунников именуются соответственно валунный конгломерат и глыбовый конгломерат . Назв. «глыбовый валунник» и «глыбовый конгломерат» являются неточными, поскольку термин «глыба» применяют к неокатанным обломкам. Г. п. вулканич., тектонич. и импактного происхождения (разл. брекчии, агломераты и др.) классифицируются по сходным гранулометрич. классам.

[ Brögger W.C., 1890; gabbrodiabase] – г. п., промежуточная между габбро и диабазом. Уст., в настоящее время используется термин габбродолерит .

[ Lang O., 1891; gabbrodolerite] – гипабиссальная крупнозернистая г. п. с преобладающей габбро-офитовой структурой, состоящая из лабрадора, авгита или титанавгита, титаномагнетита и ильменита, иногда с оливином, кварцем и КПШ, акцес. апатитом и титанитом. Среди вторичных м-лов преобладают роговая обманка, актинолит, хлорит, развивающиеся по клинопироксену или выполняющие интерстиции совместно с кварцем и полевыми шпатами. По содер. темноцветных м-лов выделяются Г.: лейко-, мезо- и меланократовый, а по составу темноцветного м-ла Г. – авгитовый, титанавгитовый, оливиновый. Характерны кварцевые габбродолериты с содер. кварца до 10–15%, отличающиеся лейкократовым обликом, интенсивными процессами автометаморфизма, высокими содер. рудных м-лов и апатита.

[ Törnebohm A.E., 1876; gabbrodiorite] – первоначально – габбро, в котором клинопироксен замещен уралитовой роговой обманкой. Плутонич. мезократовая среднезернистая г. п. с габбро-офитовой или гипидиоморфнозернистой структурой. Гл. м-лы: лабрадор, роговая обманка; второстепенные: биотит, КПШ, кварц, реликты клинопироксена и хлорит; акцес. м-лы: апатит, титанит, циркон, титаномагнетит и ильменит. Г. имеет промежуточный состав между габбро и диоритом или же отвечает габбро, богатому плагиоклазом ( оссипит ); иногда к Г. относят меланодиорит, богатый роговой обманкой и авгитом. Изл. син.: белугит.

[ natural gases ] – смесь газообразных в-в, возникших в результате природ. процессов в недрах и на поверх. земли. Наиболее распространеными П. г. являются азот, кислород, метан, сероводород, углекислый газ. Кроме того, в состав П. г. входят гелий, аргон, реже водород и др. В литосфере П. г. находятся в сорбированном п. состоянии, растворены в воде и в нефти, образуют скопления свободных газов. П. г. перемещаются вместе с водой, движущейся в водоносных пластах (растворенные в воде), а также в результате диффузионных и эффузионных процессов. Благодаря диффузии происходит выравнивание упругости каждого газа в пределах сообщающихся объемов зем. коры. Фильтрация свободного газа и выход его на поверх. земли происходят только по крупным порам и трещинам, когда давление газа превышает гидростатическое. П. г. подразделяют (Высоцкий И.В., 1954): а) по условиям нахождения в природе – газы атмосферы, газы литосферы, газы гидросферы, газы орг. мира (обменных процессов); б) по формам проявления типа газ. очага (глубинного источника) – газогенный, газоаккумулятивный (газ. скопление), циркуляционный (воздушный), смешанный; в) по химич. составу – углеводородные газы, газы углекислые, газы азотные; г) по происхождению – газы биохимич., газы литохимич., газы радиоактивного происхождения, газы воздушного происхождения, газы вулканич. происхождения, газы космич. происхождения (реликтовые). Каждый тип П. г. встречается в природе как в чистом виде, так и в разл. смесях. Содер. П. г. в оболочках Земли составляет около 450·10 15 т, из них в осад. п. – 214·10 12 т.

[hydrogen sulphide gases] – бесцвет. горючий газ, H 2 S, с характерным резким запахом, хорошо растворимый в воде; ρ = 1,538 кг/м 3 ; теплота сгорания – 2,3 МДж/м 3 . Свободные Г. с. встречаются в природ. газах биохимич. происхождения, а также в газах метаморфич. и магматич. п. и в фумаролах. Наиболее высокие концентрации Г. с. характерны для тех уч-ков разреза, где преобладают карбонаты, особенно обогащенные сульфатными м-лами. Пром. ценность представляют Г. с., содержащие от 0,05–0,1% H 2 S в качестве побочного (сопутствующего) компонента; при содер. его более 30% могут рассматриваться как полез. компонент, являющийся сырьем для пр-ва серной кислоты и элемент. серы.

[hydrodynamic pressure] – давление, оказываемое движущимися струйками воды на частицы п., численно равное гидравлическому градиенту .

[hydrocarbon accumulation] – естеств. элементарное скопление УВ в ловушке нефти и газа , образованное одним пластом- коллектором или их гр. под покрышкой из относительно непроницаемых п., контролируемое общ. ВНК или ГВК, либо (реже) ограниченное непроницаемыми п. со всех сторон. Все части единой залежи гидродинамически связаны. Гл. характеристиками З. у. являются качество и кол-во УВ, особенности ловушки, соотношение фаз УВ, продуктивность, накопленная энергия. Залежи различаются по кол-ву продуктивных пластов, фазовому состоянию УВ, крупности, строению коллектора в ловушке, типу экрана и т. д. Унифицированной общепринятой классификации З. у. не существует. Наиболее распространенными являются классификации по типам ловушек и резервуаров (гр. пластовых, массивных залежей и залежей, литологически ограниченных со всех сторон). Назв. залежи и порядок составляющих ее элементов определяются весовым соотношением нефти и газа: нефтяная залежь , нефтяная залежь с газовой шапкой , нефтегазовая залежь , газовая залежь . Залежь, содержащая кол-во УВ, достаточное для экономически целесообразного извлечения, называется промышленной залежью. Добыча нефти и газа сопровождается снижением сред. пластового давления, что приводит к истощению З. у.

(Drepanophycales) [ от греч. drepanē – серп и phykos – морская трава ] – древние примитивные плауновидные со спорангиями , прикрепленными или к стеблю, или к пазухе неспециализированного листа. Ран. – сред. девон.

[natural pollution] – загрязнение окружающей среды , вызванное какими-то естеств., обычно катастрофическими причинами (извержение вулкана, селевой поток и т. п.), и происходящее как без влияния человека на природ. процессы, так и в результате отдаленного косвенного его воздействия на природу.

[ sedimentary rocks ] – тип г. п., образованных продуктами химич. и физич. дезинтеграции любых первичных г. п., а также продуктами жизнедеятельности организмов, фазовых превращений и химич. реакций в приповерхностных горизонтах, в водной среде и атмосфере, в т. ч. продуктами, испытавшими переотложение разл. экзогенными агентами и затем подвергшимися диагенезу . По механизму накопления к О. п. близки некоторые виды пирокластических пород . О. п. могут быть плотными и рыхлыми, в естеств. состоянии содержать жидкие и газообразные компоненты (воду, нефть, газ). Накопление О. п. происходит в ареалах седиментации. Они залегают в виде слоев разл. мощности и протяженности, существуя при pT условиях, характерных для поверх. и верх. части зем. коры. О. п. покрывают > 75% зем. поверх. и являются вместилищем жидких и газообразных полез. ископ., а во многих случаях непосредственно представляют собой твердые полез. ископ. или содержат их залежи. Существуют разл. классификации О. п. Широкое распространение получили классификации по вещественному составу и генезису (Страхов Н.М., 1960; Логвиненко Н.В., 1967), включающие следующие гр. О. п.: а) обломочные (включая пирокластические); б) глинистые; в) глиноземистые; г) железистые; д) марганцовистые; е) фосфатные; ж) кремнистые; з) карбонатные; и) соли (сульфатные, хлоридные и смешанного состава); к) каустобиолиты. Эти основные гр. О. п. содержатся также в предложенных позднее петрографич. классификации В. Т. Фролова (1987, 1992) и структурно-вещественной классификации В.Н. Шванова и др. (1998). В первой из них выделены: а) аквалиты; б) силициты; в) аллиты; г) ферритолиты; д) манганолиты; е) эвапориты; ж) карбонатолиты; з) фосфоролиты; и) каустобиолиты; к) пелитолиты; л) кластолиты кварц-силикатные (собственно обломочные п.). Классификация В.Н. Шванова и др. в несколько обобщенном виде включает следующие образования. А. Силикатные п. (силикалиты): а) обломочные (кластолиты), в т. ч.: грубообломочные (псефиты и мачиниты); песчаные (псаммитолиты); алевритовые (алевролиты); б) глинистые (пелитолиты); в) существенно силикатные идиолитовые и микстолитовые (смешанные), а также полисиликалиты. Б. Несиликатные оксидно-гидроксидные п.: г) кремниевые (силициты); д) ферритолиты; е) манганолиты; ж) аллиты; з) полиоксидолиты; и) фосфатные, в т. ч. фосфориты; апатитовые фосфатные (фосфатолиты); полифосфатолиты; к) карбонатные (карбонатолиты), в т. ч. известняки и доломиты; поликарбонатолиты; л) соляные (галолиты); м) сульфидные п. (сульфидолиты); серные п. (сульфулиты) и др. В. Органические п., в т. ч.: н) карболиты (твердые каустобиолиты угольного ряда); о) битумолиты (углеродные некарбонатные, более чем на 50% состоящие из углеводородов: газогидраты, газоконденсаты, нефти, полужидкие и твердые битумы); п) смешанные осад., содержащие некарбонатный углерод (> 0,1 мас. %); р) графитолиты (содер. графита в г. п. > 50%). Классификации различных О. п. учитывают соотношения слагающих их разл. по составу и происхождению компонентов. Если содер. одного из компонентов > 50%, О. п. называется идиолитической или идиолитом (Беленицкая Г. А., 1998), если же содер. любого из компонентов < 50% – микстолитом . Наименование О. п. обычно производится по компоненту, кол-во которого превышает 50%. Для всех идиоминер. О. п. можно рекомендовать два равноправных варианта образования назв.: а) в форме существительного, производного от наименования доминирующего м-ла с добавлением окончания «лит» (напр., галитолит, сильвинолит и т. д.); б) в форме прилагательного от того же наименования с добавлением слова «порода» – галитовая порода, сильвиновая порода. Эти положения, рассмотренные для соляных п., справедливы и для др. типов О. п.

[kainite rock] – 1. Соляная п., состоящая в основном из каинита (1) . Син.: каинитолит, каинит (2). 2. Принятое на м-ниях калийных солей наименование соляных п., существенно (20–60%) обогащенных каинитом (1) , образующим смесь с галитом (20–60%). Распространена в залежах калийно-магниевых солей, а также в составе соляных шляп .

[ от греч. kainos - новый; Brögger W.C., 1894; cenotypal rocks] – вулканич. г. п. разл. возраста, не претерпевшие изменений, - свежие как по виду, так и по степени сохранности. Ср. Палеотипные породы .

[ Brögger W.C., 1894; paleotypal rocks] – эффузивные п. измененного облика с афанитовой и порфировой структурами. Термин употребляется безотносительно к их возрасту. Т. о., палеотипными могут быть не только допалеогеновые, но и более молодые эффузивные п. Для П. п. существуют два термина, имеющие очень широкий объем: порфир и порфирит . Чтобы показать соответствие П. п. тому или иному виду кайнотипных пород , А. Н. Заварицкий (1955) предложил пользоваться назв. «андезитовый порфирит, трахитовый порфир» и т. п. Петрографическим кодексом (2008) рекомендовано сохранить термины «порфир» и «порфирит» только для гипабиссальных магматич. п.

[ Shand S.J., 1927; peraluminous rocks] – магматич. кислые п., существенно пересыщенные глиноземом, в которых Al 2 O 3 > (Na 2 O + K 2 O); при этом глинозема достаточно для связывания CaO в силикатах. В минер. составе присутствуют первичные мусковит, биотит, корунд, турмалин, топаз, альмандин. Син.: плюмазитовые породы.

[ Shand S.J., 1927; peraluminous rocks] – магматич. кислые п., существенно пересыщенные глиноземом, в которых Al 2 O 3 > (Na 2 O + K 2 O); при этом глинозема достаточно для связывания CaO в силикатах. В минер. составе присутствуют первичные мусковит, биотит, корунд, турмалин, топаз, альмандин. Син.: плюмазитовые породы.

[ Shand S.J., 1927; peralkaline rocks] – продукты дифференциации магматич. п. щелочного или калиевого ряда; характеризуются недостатком глинозема по отношению к Na 2 O и K 2 O, что позволяет кристаллизоваться натриевым, а также калиевым пироксенам и амфиболам (эгирину, сподумену, арфведсониту и др.).

[ Shand S.J., 1927; metaluminous rocks] – магматич. г. п., в которых молекуляр. кол-во Al 2 O 3 больше суммы молекуляр. кол-ва Na 2 O + K 2 O, но меньше суммы молекуляр. кол-в CaO + K 2 O + Na 2 O.

[ Shand S.J., 1927; subaluminous rocks] – магматич. п., при расчете химич. состава которых на нормативный состав остается небольшое кол-во Al 2 O 3 , связываемое в эпидоте, биотите или роговой обманке.

[ от лейко… и греч. krateō – господствую, преобладаю; Brögger W.C., 1894; leucocratic rock] – кристаллич. г. п., содержащая пониженное кол-во цветных м-лов.

[ от мезо . и греч. krateo – господствую, преобладаю; Lacroix A., 1902; mesocratic rock] – кристаллич. г. п., по содер. темноцветных м-лов занимающая промежуточное положение между лейкократовыми породами и меланократовыми породами .

[ от мелано… и греч. krateō – господствую, преобладаю; Brögger W.C., 1898; melanocratic rock] – кристаллич. г. п., обогащенная темноцветными м-лами.

[ environmental pressure ] – соотношение силы антропогенных воздействий и степени восстановительных способностей природы. Может быть определена по реакции отдельных экологич. компонентов (по изменениям водности, видового состава растений, животных) или по возможности достижения экосистемой определенных фаз развития (в ходе сукцессии ). При определенных значениях Н. н. п. меняется характер экологич. равновесия сначала локально, затем регионально и в конечном итоге глобально.

[ Termier P., 1906; fold nappe] – крупная складка лежачая , развивающаяся в покрове (тект.) . П. автохтона , как и п. аллохтона , здесь часто находятся в опрокинутом залегании, т. к. надвиг обычно формируется в результате растягивания опрокинутого крыла лежачей складки ( надвиг растяжения ). Поверх. надвига может быть изогнута, причем изгиб обычно образует антиформу . Ср. Покров второго рода . Син.: покров-складка.

[ Termier P., 1906; sheeted nappe] – покров (тект.) , развивающийся из надвига секущего , характеризующийся значительной амплитудой перемещения и занимающий площади до десятков и даже сотен км 2 . При существенной волнистости поверх. надвигания последняя в первом приближении образует синформу ; слагающие П. в. р. слои смяты в складки, что придает ему характер синклинория . Слои в основании покрова не опрокинуты, залегают нормально, нередко весьма полого и параллельно слоям автохтона . Ср. Покров первого рода . Син.: покров-пластина; уст. син.: покров скалывания.

[ clastic rock ] – осад. г п., состоящая преимущественно из обломков . Термин О. п. является более широким, чем термин терригенная порода , поскольку к О. п. относятся, напр., детритовые известняки, состоящие из биокластов , и туфы , состоящие из пирокластов . Син.: кластит, кластическая порода, кластогенная порода.

[ clastic rock ] – осад. г п., состоящая преимущественно из обломков . Термин О. п. является более широким, чем термин терригенная порода , поскольку к О. п. относятся, напр., детритовые известняки, состоящие из биокластов , и туфы , состоящие из пирокластов . Син.: кластит, кластическая порода, кластогенная порода.

[terrigenous rock] – осад. п., состоящая из обломков силикатных м-лов и г. п. По размеру обломков Т. п. подразделяются на псефитовые, псаммитовые и алевритовые. По наличию или отсутствию связующей массы выделяют рыхлые и сцементированные Т. п.

[bedrock] – краткий термин, отвечающий понятию «горная порода в коренном залегании»: общ. назв. г. п., не отчлененных от слагаемого ими геологического тела современными процессами денудации . Как правило, под К. п. понимают литифицированные п. – в противоположность рыхлым образованиям, хотя в четвертичной геологии и рыхлые п. могут считаться коренными. В геоморфологии К. п. – все п., как плотные, так и рыхлые, но более древние, чем рассматриваемый рельеф и коррелятивные ему отл.

[ barren rock ] – г. п., залегающая вблизи или в границах рудного тела (полез. ископ.), извлекаемая из недр, но не содержащая полез. ископ. или содержащая его ниже бортового содержания .

[ от греч. rhodon – роза; rhodonite] – м-л, CaMn 4 (Si 5 O 15 ). Трикл. Таблитчатые к-лы; обычно массивные агр.; вкрапленники. Розово-красный, розовый, коричневый, часто с черными включениями оксидов марганца. Бл. стеклянный. Сп. сов. по {001} и {100}. Тв. 5,5–6,5. Плотн. 3,67–3,76. В метаморфизов. м-ниях, кристаллич. сланцах и контактово-метасоматич. п. в ассоц. с тефроитом, спессартином, родохрозитом, гаусманнитом, браунитом, манганитом и др. Поделочный камень.

[critical nucleus] – микрокристалл или др. микроскопич. фаза (10 -2 -1 мкм), образующаяся в результате флуктуаций и находящаяся в метастабильном равновесии с газ., жидкой, твердой или стеклообразной средой. При размерах, меньших критич., К. з. распадаются, а при закритич. – разрастаются. Двумерные К. з. (см. Двумерное зарождение ) определяют условия образования новых слоев при тангенциальном росте к-ла в отсутствие винтовых дислокаций, а в случае чужеродной подложки – условия эпитаксии .

[rock radioactivity] – радиоактивность, обусловленная наличием в г. п. и м-лах естеств. радиоактивных элементов – в основном урана, тория и продуктов их распада, а также изотопа 40 K. Сред. значения массовых долей этих элементов в литосфере составляют: уран – 2,5 · 10 -4 %, торий – 12,5 · 10 -4 %, калий – 2,5%, причем содер. 40 K в природ. смеси изотопов калия – 0,012% (Виноградов А.П., 1950). Основные закономерности распределения радионуклидов в литосфере определяются процессами формирования магматич. п., радиоактивность которых возрастает с увеличением кислотности и щелочности (при этом увеличивается и торий-урановое отношение). Нач. и ран. этапам магматизма отвечает низкая Р. г. п. (ультраосновные и основные п.), позд. (граниты, щелочные п.) – высокая. Связь радиоактивности изверж. п. с возрастом проявляется в основном в пределах отдельных магматич. циклов. Радиоактивность осад. п. тесно связана с радиоактивностью материнских п. Наиболее высокой радиоактивностью обладают глинистые сланцы и глины; низкой – известняки и мергели; конгломераты, песчаники и алевролиты характеризуются промежуточными значениями. Существует тенденция роста радиоактивности осад. п. морского генезиса по мере уменьшения глубины седиментогенеза. Гл. источник радиоактивных элементов в почвах – почвообразующие г. п., в связи с чем почвы на кислых магматич. п. обогащены ЕРН в большей степени, чем почвы, сформировавшиеся на основных и ультраосновных п., а глинистые почвы обогащены радионуклидами значительно больше, чем песчанистые.

[natural water radioactivity] – концентрация радиоактивных элементов в природ. водах. В водах Мирового океана концентрация радия составляет в сред. 1 · 10 -13 ; урана 2 · 10 -6 г/дм 3 . В водах рек, озер и подземных вод верхнего гидрогеохимического этажа в областях с гумидным климатом фоновые концентрации радия – 1 · 10 -12 , урана -1 · 10 -7 г/дм 3 ; в областях с арид. климатом – 2 · 10 -12 и 5 · 10 -6 (до 4 · 10 -4 ) г/дм 3 соответственно. В подземных водах нижнего гидрогеохимического этажа фоновые концентрации радия – 3 · 10 -10 (до 1 · 10 -8 ), урана – 5 · 10 -7 (до 5 · 10 -6 ) г/дм 3 . В водах урановых м-ний концентрация радия – 8 · 10 -11 (до 2 · 10 -9 ), урана – 6 · 10 -4 (до 9 · 10 -2 ) г/дм 3 в верх. гидрогеохимич. этаже и 8 · 10 -6 (до 3 · 10 -5 ) г/дм 3 – в ниж. Концентрация радона в подземных водах обычно 0,01–1000 Бк/дм 3 . Наиболее высокие концентрации его приурочены к водам урановых м-ний в верх. гидрогеохимич. этаже. Среди природ. вод, обогащенных радиоактивными элементами, различают воду радоновую (концентрация радона до 7,5 · 10 5 Бк/дм 3 ), воду радиевую (концентрация радия от n · 10 -11 до n · 10 -9 г/дм 3 ), воду урановую (концентрация урана от n · 10 -5 до n- 10 -2 г/дм 3 ) и смешанные воды.

[ noble gases ] – химич. элементы, газообразные при нормальных условиях, входящие в 18-ю гр. Периодической системы элементов Д.И. Менделеева: гелий He, неон Ne, аргон Ar, криптон Kr, ксенон Хе, радон Rn. Их характерная особенность – очень низкая распространенность в твердых телах Солнечной системы, отсюда альтернативное назв. – редкие газы . Гл. особенность Б. г. – практически полное отсутствие у них реакционной способности, что обусловлено исключительной устойчивостью электронной структуры их атомов. В лабораторных условиях получены устойчивые химич. соединения Rn и Xe со фтором и с кислородом, а также клатратные соединения со многими орг. и др. в-вами. В природ. условиях могут существовать в форме кристаллогидратов. Физич. свойства Б. г. проявляются в виде разл. взаимодействий с твердыми и жидкими телами: в связывании атомов Б. г. на поверх. твердого тела под действием ван-дер-ваальсовых сил (адсорбция); при проникновении атомов аргона в объем твердого тела, расплава или жидкости (абсорбция или растворение); при механич. захвате Б. г. в виде газ. или жидких пузырьков без атомного взаимодействия с твердым телом (окклюзия); при захвате Б. г. растущими к-лами; при внедрении Б. г. в поровое пространство в ходе ударных процессов при давлении 200–600 кбар. Важное свойство Б. г. – способность к диффузии в твердых телах. В науках о Земле используются вариации как элемент. соотношений Б. г., так и их изотопного состава, вызванные смешением генетически разных компонентов и ядерными процессами. Эти вариации принимаются во внимание при разработке сценариев дегазации твердого в-ва Земли, при исследовании элемент. и изотопного составов Б. г. в верх. мантии; при выявлении общ. и региональных закономерностей изотопных и элемент. соотношений газов верх. мантии, а также природы первичных Б. г. Земли. Эффекты элемент. фракционирования Б. г. в магматич., гидротермальных и метаморфич. процессах используют в качестве информативной характеристики минералообразующей среды в м-ниях разного типа; при расшифровке истории воды гидротермальных источников областей с современной вулканич. деятельностью, в исследованиях связи элемент. и изотопного фракционирования с интенсивностью процессов газообразования и химич. составом газ. залежей; для развития методов идентификации гидратообразующего процесса и самих газогидратов по эффектам фракционирования Б. г. при гидратообразовании; при изотопном датировании методами, в которых продуктами радиоактивного распада являются изотопы Б. г. Син.: инертные газы.

[ по составу: Si, Al; salic rocks] – магматич. п., содержащие преимущественно кварц, полевые шпаты или фельдшпатоиды в качестве гл. компонентов нормативного состава.

[ от греч. taxis – расположение по порядку и ichnos – след; Phemister J., 1956; taxichnic rock] – доломитовая п., в которой сохранилась или хорошо различается первонач. текстура или структура известняка . Термин принят в англоязыч. лит.

[hydrocarbons (HC)] – класс органических соединений , молекулы которых состоят только из углерода и водорода. В зависимости от строения углеродной цепи различают У. ациклические (алифатические), т. е. не содержащие углеродных циклов в молекуле, и изоциклические (циклические), содержащие один или несколько циклов. Циклические У по числу циклов в молекуле подразделяются на моно- и полициклические. Циклические У., содержащие несколько непосредственно соединенных друг с другом циклов, называются конденсированными. По характеру связей между углеродными атомами У делятся на: углеводороды насыщенные (которые называют также углеводородами предельными ), содержащие только простые связи ( алканы , цикланы ); углеводороды ненасыщенные , содержащие одну или несколько двойных и тройных связей (алкены, алкины и др.), и арены (ароматические У.), содержащие циклы, в которых атомы углерода соединены особыми ароматическими связями. Полициклические У., в молекуле которых имеются циклы как с ароматическими, так и с насыщенными связями, в нефт. химии относят к гр. гибридных, или циклано-ареновых. У. – основной компонент горючих газов и большинства нефтей. Как правило, содер. У. в нефти тем выше, чем ниже ее плотность. В тяжелых нефтях типа мальт , в асфальтах , битумах и битумоидах ОВ У, аналитически определяемые как масла, составляют обычно < 40%. У. газов представлены в основном газообразными алканами C 1 –C 5 , а У. нефтей, их производных и битумоидов ОВ – широким спектром алканов, цикланов и аренов (до C 60 и более). Среди У. сред. и высш. фракций нефти и битумоидов РОВ значительная доля приходится на алифатические и циклические соединения со сложной специфич. структурой, повторяющей структуру липидов и липоидов живого в-ва. Во всех видах ископаемого ОВ практически полностью отсутствуют У. с кратными связями (ненасыщенные) – алкены, алкины и т. д. Содер. аренов редко превышает 30%, и основные вариации углеводород. состава связаны с разным содер. двух гр. насыщенных У. – алканов и цикланов. Все У. рассматриваются как производные предельных насыщенных У. и образуют гомологические ряды углеводородов , в которых каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на гр. –CH–. При замещении в гомо-логич. рядах одного или нескольких атомов водорода функциональными гр. –OH, –COOH и т. д. соответственно образуются гомологич. ряды спиртов (ROH), орг кислот (RCOOH) и др. органических соединений гетероатомных . Для определения углеводород. состава газов применяют методы газожидкостной хроматографии, позволяющие количественно установить содер. всех индивидуальных УВ C 1 –C 5 и суммарное кол-во более тяжелых У (C 6+ ). Определение углеводород. состава битумоидов ОВ г п., нефтей и битумов обычно начинается с их предварительного разделения на фракции приемами хроматографии, разгонки и др. с последующим определением содер. разных гр. У. (алканов, цикланов, аренов) или структур разных типов (цепей, циклановых и ароматических циклов). Для некоторых узких гр. У. (бензинов, н -алканов, многих биомаркеров) возможно определение индивидуального состава газохроматографич. и химич. масс-спектральным методами. У. нефти, ее предшественников и производных в природ. условиях способны к разного рода химич. превращениям: изомеризации , окислению, деструкции (крекингу), гидрированию , дегидрированию и диспропорционированию .

[hydrocarbon system] – целостная динамическая нефтегазогенерационная и концентрирующая физико-химич. система, функционирующая в геологич. пространстве и времени и одновременно являющаяся составной частью увосферы . Применительно к отдельно взятому нефтегазоносному бассейну У. с. можно рассматривать как один или совокупность нескольких нефтегазоносных комплексов , объединенных общностью нефтегазоматеринских свит, условий миграции и аккумуляции УВ.

[hydrocarbon gases] – природные газы , в составе которых представлены преимущественно разл. углеводород. соединения (> 50%). Обязательным компонентом У. г. является метан, содер. которого (за редким исключением) обычно превышает сумму более тяжелых УВ. У. г. подразделяют на следующие химич. гр.: а) углеводород.; б) углеводородно-углекислые; в) углеводородно-азотные – бедные гелием и гелиеносные.

[hydrocarbon potential] – син. термина нефтегенерационный потенциал .

[hydrocarbon-oxydizing bactertia] – сборная гр. истинных бактерий и микробактерий, развивающихся при окислении разл. углеводородов (см. Метанокисляющие бактерии ). У. б. активно участвуют в окислении газов над залежами углеводородов и применяются при поисково-разведочных работах на нефть и газ. У. б. используют УВ с помощью адаптивных ферментов, но в отсутствие УВ способны развиваться и на др. орг. соединениях. Наиболее доступны для У. б. алканы нормального строения; далее в порядке повышения устойчивости к действию У. б. следуют алкилциклогексаны, алкилбензолы, некоторые гр. стеранов и терпанов , наиболее устойчивы к бактериальному окислению УВ ряда адамантана и др. цикланы мостикового строения. Окисление аренов (алкилбензолов и пр.) сопровождается образованием дикарбоновых кислот. При этом в водной среде накапливаются нафтеновые кетоны и кислоты. Присутствие нафтеновых кислот в пластовых водах нефт. м-ний является одним из признаков биодеградации нефти в залежи.

[homologous series of hydrocarbons] – гр. родственных орг. соединений, сходных по строению, характеру связей, функциональным гр. и различающихся по числу метиленовых гр. −CH 2 –. Каждый Г. р. у. характеризуется общ. ф-лой, напр., C n H 2 n +2 – гомологич. ряд метана ( алканы , метановые УВ); C n H 2 n – гомологич. ряд моноциклических цикланов (циклопентана, циклогексана и др.) и алкенов; C n H 2 n −6 – гомологич. ряд бензола и т. д. В Г. р. у. с ростом молекуляр. массы соединений закономерно меняются их физич. и химич. свойства, т. е. растут плотность, вязкость, температуры кипения и плавления, падает термическая стабильность и т. д. Гл. Г. р. у. соединений нефти и ее производных: алканы; ряды моноциклических и полициклических цикланов; ряды моноциклических и полициклических аренов ; ряды гибридных УВ; ряды насыщенных алифатических и циклических сернистых соединений; тиофенов ; гетероциклических азотистых соединений (пиридинов и хинолинов); ряды жирных и нафтеновых кислот и др.

[aromatic hydrocarbons] – син. термина арены .

[benzene hydrocarbons] – УВ гомологич. ряда бензола общ. ф-лы C n H 2 n -6 . Простейшие представители: метилбензол ( толуол ); диметилбензолы ( ксилолы ).

[hybrid hydrocarbons] – гр. углеводородов смешанной структуры. Молекулы У. г. содержат два типа циклов – ароматические и циклановые, а также алкановые цепи. Простейшие представители У. г.: индан , тетралин , а также аценафтен и флуорен (рисунок). Они составляют существенную часть керосино-газойлевых и более тяжелых фракций нефти и ее производных, а также присутствуют в битумоидах РОВ г. п. Среди более сложных У. г. широко распространены полициклические УВ, подобные по своей структуре специфич. биомолекулам живого в-ва.